Programação
Em nosso curso presencial de Capacitação em Biologia Molecular, você irá aprender a teoria e executará, com as suas mãos, protocolos que definem o sistema de replicação in vitro de DNA.
O curso Capacitação em Biologia Molecular é dividido em três módulos para otimizar o seu aprendizado. Veja um resumo do que você irá aprender em cada um dos módulos:
Módulo I – Curso de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR): da extração de DNA à análise de eletroforese em gel
Ao concluir o módulo I do curso de Capacitação em Biologia Molecular, você será capaz de avaliar protocolos para extração de DNA em diferentes tipos de materiais. Além de otimizar reações de amplificação de DNA, preparar corridas eletroforéticas e avaliar resultados obtidos em gel de agarose.
Irá aprender na prática as noções básicas de biossegurança em laboratórios de biologia molecular e aperfeiçoar técnicas de pipetagem e registros de qualidade.
Módulo II: Curso de PCR quantitativo em tempo real
Ao fim do módulo II, você será capaz de entender todo o funcionamento da principal variante da PCR: a PCR em tempo real. Será capaz, portanto, de estudar e desenvolver protocolos para diferentes aplicações da técnica.
Será capaz de preparar reações e manusear reagentes com segurança. Entenderá as diferentes formas de realizar a quantificação de um alvo: a quantificação absoluta e a relativa.
Irá conhecer diferentes tipos de fluoróforos, base para a quantificação pelo equipamento de tempo real. A propósito, irá aprender a operar o equipamentos de PCR em tempo real e, por fim, a analisar dados obtidos no processo de quantificação do alvo escolhido.
Por tudo, ao final do curso do módulo II do curso de Capacitação em Biologia Molecular, o seu conhecimento adquirido irá permitir aplicar de maneira mais segura e assertiva, o protocolo certo ao seu trabalho com PCR em tempo real.
Módulo III – Curso: Conhecendo a bioinformática, uma visão geral
Durante o módulo III do curso de Capacitação em Biologia Molecular será oferecido um treinamento teórico-prático em bioinformática.
Neste treinamento, o aluno irá conhecer as principais ferramentas e técnicas utilizadas para analisar dados de sequências biológicas. Dessa forma, ao final do curso estará apto a aplicar essas abordagens em suas atividades profissionais.
Dentre outras habilidades a serem desenvolvidas pelos alunos durante o módulo III do curso de Capacitação em Biologia Molecular, podemos citar:
- Interpretar e analisar a qualidade de dados de sequenciamento do DNA;
- Criar e editar arquivos contendo sequências de genomas, genes e proteínas;
- Recuperar sequências biológicas em bancos de dados públicos;
- Executar pesquisas de similaridade em bancos de dados;
- Predizer genes;
- Predizer proteínas e suas propriedades bioquímicas;
- Predizer a função de genes e proteínas;
- Identificar regiões conservadas entre diferentes genes ou proteínas;
- Desenhar primers para PCR e predizer suas propriedades;
- Reconstruir árvores filogenéticas de genes e proteínas.
Resultados pós curso
Com o conhecimento adquirido no curso você terá oportunidade de aplicar as técnicas no seu TCC, estudo de mestrado ou doutorado, ou em seu laboratório profissional, sem depender de terceiros para a execução dos protocolos.
Você terá uma área de domínio complementar que fará toda a diferença em contratações.
Terá a segurança necessária para investir naquele empreendimento da área que você tanto sonhava.
Rentabilidade profissional nos serviços realizados
Pensando no lado da rentabilidade, os serviços prestados em laboratórios de biologia molecular possuem valor agregado superior quando comparados aos laboratórios de patologia, microbiologia ou análises-físico-químicas.
Primeiro porque os custos ligados às matérias-primas são maiores. Assim, um profissional que consiga executar as técnicas com maior economia e menos retrabalho e repetições pode gerar melhores resultados para a empresa. E hoje, mais do que nunca, o mercado de trabalho é focado em resultado.
E segundo, porque os profissionais envolvidos são, normalmente, bem remunerados pelos serviços prestados. Um fato que contribui para isto é a falta de profissionais bem treinados no mercado. Fato este que motivou a criação deste curso. Com uma baixa oferta, aqueles profissionais que se destacam por sua capacitação são disputados em processo seletivos. Sim. Você pode passar a escolher o seu trabalho se tiver uma boa capacitação e experiência.
Já pensou o tanto que você pode melhorar seu faturamento investindo em treinamento cada vez mais aplicado às ciências da vida?
Experiência prática em laboratório comercial
Não pára por aí! Em nosso curso você vai ter a oportunidade de entrar em um laboratório de biologia molecular que realiza ensaios para o desenvolvimento do agronegócio nacional.
Atendemos o Brasil inteiro aqui, e temos auxiliado nossos parceiros em processos de exportação, certificação e regularização de produtos.
Assim, você irá conhecer as melhores práticas, em um cenário real, onde o serviço acontece para todo o Brasil. É isso que torna o nosso curso único e com satisfação garantida.
Networking
As relações pessoais nunca tiveram tanto impacto nos negócios. É determinante conhecer a pessoa certa para conseguir aquela informação preciosa e avançar estágios de desenvolvimento de carreira.
Aqui você terá contato com pessoas de diferentes localidades,especialidades e áreas de atuação, permitindo uma troca de saberes potencializada pela equipe do laboratório LaborGene.
Não perca tempo. Garanta sua vaga.
Como funciona o curso
O Curso de Capacitação em Biologia Molecular, é composto por aulas teóricas e práticas, conduzidas por profissionais que trabalham com essa técnica todos os dias.
A vivência da equipe que propõe o aprendizado é o que torna esse curso incrivelmente diferente e objetivo, uma vez que o aluno recebe a oportunidade de vivenciar a rotina de um laboratório que atua como player de desenvolvimento do agronegócio nacional, por meio da aplicação da técnica de PCR.
Logo no início do curso, o aluno é convidado a participar de um desafio, e ele será responsável por apresentar o resultado do desafio ao final do curso, quando isso será possível graças ao conhecimento adquirido.
As aulas teóricas são realizadas em sala de aula equipada com aparelhos de áudio-vídeo de última geração, onde é apresentado todo o conteúdo da programação.
Já as aulas práticas são realizadas nas salas do Laboratório LaborGene, com constante orientação dos professores, em turmas com número reduzido de participantes, o que permite oferecer atenção individualizada e consequentemente, mais excelência no aprendizado.
Os participantes do curso irão aprender a executar as técnicas desde o recebimento e preparo de amostras, focando na extração de DNA, no preparo de mix reacional, na aplicação das amostras para termociclagem, na verificação dos resultados por eletroforese em gel de agarose e análise dos resultados por métodos quantitativos.
Para garantir maior aproveitamento na prática, a empresa dispõe de toda estrutura física necessária para atender os participantes, estrutura essa dimensionada para o dia-a-dia de uma empresa atuante na prestação de serviços em análises moleculares, revelando ao aluno como é na prática um laboratório empresarial, que trabalha com biossegurança, focado no melhor aproveitamento dos recursos técnico-econômicos necessários.
As aulas teóricas e práticas são realizadas em laboratório de informática, situado em unidade de ensino parceira a empresa LaborGene. Esta unidade é equipada com aparelhos de áudio-vídeo de última geração, onde é apresentado todo o conteúdo da programação. Dispõe também de computadores apropriados ao ensino proposto no curso.
É facultado ao aluno trazer seu próprio computador. No entanto, caso deseje trazer sua máquina, é necessária uma instalação do Linux.
Ficou curioso? Vem. Vou e falar mais sobre as etapas da parte prática dos cursos que é dividida em várias etapas.
MÓDULO I – Curso de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR): da extração de DNA à análise de eletroforese em gel
Primeira etapa – Recebimento e custódia de amostras
Nesta etapa o aluno entenderá como é o processo de recebimento de amostras dentro de um laboratório empresarial e os critérios utilizados para que a amostra seja classificada como apta ao início das análises. Ou seja, o aluno será capaz de entender quais são os critérios determinantes para a garantia da qualidade dos resultados dos ensaios envolvendo a reação em cadeia da polimerase, desde o recebimento das amostras.
Segunda etapa – Preparo da amostra e pesagem.
Serão apresentados os materiais e equipamentos utilizados para o preparo e pesagem de sub-amostras que seguem para a análise, bem como as boas práticas envolvidas no processo.
A turma de alunos se dividirá em pequenos grupos de um, dois ou três participantes, que realizarão o preparo e aliquotagem de amostras pré-determinadas pela equipe do laboratório. Esses materiais serão utilizados na condução das aulas práticas durante todo o curso de reação em cadeia da polimerase.
Terceira etapa – Extração e quantificação de DNA
No laboratório de extração e quantificação de DNA, os alunos conhecerão os materiais e equipamentos utilizados para o desenvolvimento desta etapa, e as melhores práticas para a garantia da qualidade dos resultados.
Eles utilizarão o material que sub-amostraram na etapa anterior para a condução do protocolo de extração de DNA. E poderão experimentar a função dos reagentes químicos e processos físicos mais utilizados na definição de protocolos de extração de DNA em diferentes matrizes.
OBS.: Para a extração de DNA, será utilizado um protocolo específico, selecionado de acordo com a composição do material pré-estabelecido pela equipe do laboratório. O protocolo adotado deverá estar adequado ao tempo do curso, e apresentar benefício em conhecimento adequado aos objetivos do mesmo.
Quarta etapa – Quantificação e padronização do DNA
Após a execução completa do protocolo de extração do DNA do material em experimentação, o aluno poderá conhecer os processos relacionados à verificação de qualidade e da quantidade de DNA extraído.
Nesta etapa o aluno conhecerá os cálculos necessários para padronização das condições do material a ser levado a amplificação na reação em cadeia da polimerase.
Quinta etapa – Preparo de mix reacional a aplicação do mix e do DNA na placa de PCR
Essa é uma etapa crítica e é onde acontece a maior parte dos erros e contaminações, que colocam a perder os seus projetos ligados a estudos com DNA e reação em cadeia da polimerase. Vamos ensinar aqui mecanismos simples e que tornarão os seus projetos mais confiáveis e que te deixaram muito mais confortáveis a apresentar, com confiança, os resultados encontrados.
Para o preparo do mix reacional, que contém os substratos para a reação em cadeia da polimerase, o aluno irá conhecer e manipular os reagentes necessários, assim como entender todos os cuidados necessários a execução segura dos protocolos desse estágio do ensaio.
Irá conhecer os melhores materiais e aprenderá a avaliar a qualidade de seus insumos.
Sexta etapa – A termociclagem
Nesta etapa o aluno irá conhecer o equipamento utilizado para a reação em cadeia da polimerase e suas principais funcionalidades. Irá entender o mecanismo básico de funcionamento do equipamento, além de programar os ciclos envolvidos na análise de sua amostra, depositando as placas contendo DNA e mix reacional preparados nas etapas anteriores.
Sétima etapa – Eletroforese e análise de resultados
Outra etapa crítica a reação em cadeia da polimerase é a etapa de eletroforese em gel.
Para que o ensaio seja bem definido, é importante que o executor da etapa de eletroforese conheça a importância da preparação de um gel de qualidade, assim como é importante que ele tenha a confiança em seu trabalho para que não hajam falhas no momento da deposição do resultado da amplificação do DNA ao poço de gel para eletroforese.
Aqui o participante de nosso curso terá a oportunidade de aplicar as amostras no gel e acompanhar a corrida eletroforética de sua amostra. Posteriormente, o resultado será avaliado por ele em fotos reveladas em mídia eletrônica, por transluminação em luz UV.
Importante
Em todas as etapas do nosso curso de reação em cadeia da polimerase serão apresentados e discutidos conceitos relacionados à biossegurança.
Com toda essa abordagem você se sentirá seguro para dizer que domina a execução da técnica de reação em cadeia da polimerase e garantirá a sua diferenciação no mercado profissional, com uma especialização lucrativa.
MÓDULO II: Curso de PCR quantitativo em tempo real
O módulo II trabalha com o DNA extraído durante as aulas do módulo I. O curso faz-se de maneira integrada para que o aluno possa entender o delineamento experimental como um todo.
Primeira etapa – Apresentação do material óptico e aplicação do DNA extraído nas placas
Nesta etapa o aluno irá compreender a necessidade de utilizar os consumíveis certos para a reação de PCR em tempo real.
Você será acompanhado na aplicação do DNA nas placas de PCR e orientado sobre todos os cuidados necessários para evitar a perda de sensibilidade da análise e garantir o sucesso do experimento.
Segunda etapa – Preparo do mix reacional.
Nesta etapa o aluno será orientado sobre os reagentes necessários à reação de PCR em tempo real e terá a oportunidade de realizar o preparo do mix reacional.
Durante os trabalhos, orientações sobre técnicas apropriadas para melhor aproveitamento dos reagentes, cálculos e planilhas serão realizados.
Terceira etapa – A termociclagem
As placas contendo DNA e mix reacional serão encaminhadas ao equipamento para termociclagem. Nesta etapa o aluno irá conhecer o equipamento utilizado para a PCR em tempo real e suas principais funcionalidades, além de programar os ciclos envolvidos na análise de sua amostra.
Quarta etapa – Acompanhamento da reação ciclo a ciclo
Nesta fase os resultados da termociclagem serão verificados ciclo a ciclo. Os alunos do módulo II terão a oportunidade de acompanhar uma análise de quantificação um alvo escolhido e entenderem os cálculos utilizados para a determinação da estimativa do percentual do parâmetro encontrado.
Importante:
A escolha do alvo para quantificação será determinada pela equipe coordenadora do módulo, sendo que será preferido um método que permita o melhor aproveitamento do tempo e que possua o maior número de variáveis a serem estudadas, para que o aluno tenha uma maior compreensão de possibilidades.
MÓDULO III – Curso: Conhecendo a bioinformática, uma visão geral
Primeira etapa – Alinhamento de conteúdos
O curso contará com uma introdução teórica inicial acerca do sistema Linux, Tecnologias de sequenciamento de DNA e Bioinformática. Após isto, os alunos serão apresentados ao ambiente Linux e ao terminal de comandos. Serão apresentados os comandos básicos do terminal do Linux para a navegação dentro da árvore de diretórios pelo terminal, além de comandos básicos para a criação e edição de arquivos no mesmo. Também será realizada uma breve introdução e prática com expressões regulares utilizando o comando grep.
Segunda etapa – Instalação e iniciação ao conjunto de dados
Posteriormente iremos instalar programas no Linux de duas maneiras: para softwares presentes no repositório do linux (sudo apt-get install), tanto para softwares que necessitam de compilação (ausentes nos repositórios Linux). Para tal iremos instalar os softwares que serão utilizados nas próximas etapas do curso.
Terceira etapa – Iniciação ao conjunto de dados e tratamento
Os alunos então receberão um conjunto de dados e iniciaremos a prática de controle de qualidade de sequências, que englobará avaliação dos dados de sequenciamento de DNA pelo FastQC (Andrews et al., 2010), seguindo com a prática de trimagem e remoção de adaptadores, onde iremos empregar o software Trimmomatic (Bolger et al., 2014) .
Quarta etapa – Montagem de sequências
Após esta etapa iremos realizar a montagem de sequências de DNA oriundas de duas fontes: amplicons x whole genome sequencing. Para tal iremos adotar dois montadores: SOAPdeNOVO (Xie et al., 2014) e o SPADES (Antipov et al., 2015).
Também conheceremos o site do NCBI e algumas das utilidades deste como o BLAST, e o utilizaremos em uma busca prática por sequências apresentando HSPS (“high-scoring segment pairs”) no banco de dados.
Quinta etapa – Prática de alinhamentos
Após isto será realizada uma prática de alinhamentos globais utilizando os algoritmos Clustalw e o Muscle. Serão comparados os alinhamentos resultantes de cada alinhador.
Sexta etapa – Análise filogenética
Seguir-se-á com a análise filogenética utilizando-se o software MEGA7 (Kumar et al., 2017).
Sétima etapa – Prática de predição de genes
Na etapa final do curso iremos realizar a prática de predição de genes em genomas utilizando o Prodigal (Hyatt et al., 2010) e o Augustus (Stanke et al., 2006). Serão discutidos os parâmetros de predição a serem aplicados a organismos pertencentes aos diferentes domínios de vida. Os alunos irão aprender como extrair as sequências de proteínas a partir dos dados de predição de genes e então será realizada a anotação básica dos genomas utilizando o Uniprot e a genômica comparativa com o auxílio da ferramenta Orthofinder (Emms & Kelly, 2015).
Importante: fim do curso serão discutidos os resultados obtidos em cada etapa da prática e suas possíveis implicações biológicas.